Pour faciliter l’interprétation des projets de séquençage d’exomes, génomes, ou panel que vous nous confiez, IntegraGen distribue VarSome Clinical, une plateforme certifiée CE-IVD et conforme aux normes HIPAA, spécialement conçue pour l’analyse génétique et l’interprétation biologique des données.

VarSome Clinical est un outil incontournable pour les projets de génétique constitutionnelle, offrant une analyse performante pour l’identification, l’annotation et l’interprétation des variants génétiques. Cette solution est idéale pour les laboratoires et les cliniciens qui souhaitent obtenir des résultats rapides, précis et exploitables pour diagnostiquer des conditions génétiques complexes.

POURQUOI CHOISIR VarSome Clinical pour vos projets de génétique constitutionnelle ?

• Base de données de variants : Accédez à une vaste base de données mondiale, avec plus de 140 ressources publiques croisant les informations génomiques et cliniques. VarSome vous permet de bénéficier d’une classification automatisée des variants basée sur les dernières normes et directives internationales​.

• Filtres dynamiques et algorithmiques : VarSome Clinical offre des filtres avancés qui permettent de trier et analyser les variants en fonction de critères comme la fréquence allélique, la zygosité, ou encore les classifications ACMG, facilitant l’identification de variants pathogènes​.

• Analyse complète des familles et cohortes : Que vous travailliez sur des échantillons individuels, des trios ou des familles, VarSome Clinical permet des analyses multi-échantillons puissantes, y compris l’identification de variants de novo et la gestion des hétérozygotes composites​.

• Génération de rapports personnalisés : VarSome Clinical vous permet de produire des rapports personnalisés détaillant les variants d’intérêt, incluant des références bibliographiques et des commentaires personnalisés pour une interprétation enrichie​.

Ce que nous offrons en tant que distributeur officiel ?

IntegraGen vous accompagne à chaque étape de votre projet de génétique constitutionnelle du séquençage jusqu’à l’analyse des données. Nous nous engageons à vous fournir des données de génome, exome, ou panel de haute qualité, dont les analyses seront directement disponibles dans VarSome Clinical, pour vous en faciliter l’interprétation et vous faire gagner du temps. Nous proposons également des outils dédiés pour l’analyse de tumeurs (MERCURY), l’analyse d’expression à partir de données RNAseq, ou des analyses avancées avec notre solution GeCo.