Analyses Génomiques des Tumeurs : MERCURY™
MERCURY™ est un logiciel d’analyse de profilage moléculaire des tumeurs et un outil en ligne d’interprétation biologique conçu pour l’oncologie. Il permet aux cliniciens et aux chercheurs de transformer les données brutes issues du séquençage à haut débit (WES, WGS, panel, RNAseq) en rapports moléculaires exploitables, facilitant ainsi la recherche translationnelle et clinique.
PROFILAGE MOLÉCULAIRE DES TUMEURS POUR LA RECHERCHE TRANSLATIONNELLE & CLINIQUE
L’interface intuitive de MERCURY™ permet aux utilisateurs de visualiser rapidement un profil moléculaire précis et complet des tumeurs pour les patients atteints de cancer après une analyse rapide de leurs données de séquençage (ADN tumoral constitutionnel et ARN tumoral).
MERCURY™ fournit également aux utilisateurs l’accès à de nombreuses bases de données d’annotations, des liens vers des essais cliniques potentiels et des options de traitement basées sur les variantes identifiées, ainsi que la possibilité de créer et d’exporter un rapport personnalisable.
TRANSFORMER LES DONNÉES DE SÉQUENÇAGE EN CONNAISSANCES
MERCURY™ EST DÉSORMAIS PERSONNALISABLE POUR LES GRANDS ET PETITS PANELS DE GÈNES
MERCURY™ est maintenant entièrement adaptable à vos besoins en analyse de données avec la capacité de gérer les données de séquençage oncologique allant du séquençage large (WES, RNA-Seq, WGS) aux grands panels de gènes et jusqu’aux panels de gènes ciblés. Que vous utilisiez un panel tiers disponible sur le marché ou que vous ayez développé le vôtre, IntegraGen travaillera avec vous pour personnaliser le pipeline d’analyse de données et de reporting pour le séquençage clinique que vous effectuez.
