Dans le cadre de la prise en charge du cancer, la détection de la maladie résiduelle minimale (MRD), à partir d’une simple prise de sang et via l’analyse de l’ADN libre circulant (cfDNA), est devenue essentielle pour anticiper les rechutes, évaluer la réponse au traitement et améliorer les résultats cliniques en oncologie. 

Dans cette Application Note, découvrez comment IntegraGen, en collaboration avec Twist Bioscience, a mis en œuvre une solution complète de biopsie liquide basée sur le séquençage haut débit (NGS), permettant la détection ultra-sensible du ctDNA avec une limite de détection atteignant 0,003 %. 

Notre workflow associe :

• Des panels à façon via séquençage exomique (WES) pour la détection de centaines de variants tumoraux personnalisés, 
• Une préparation de librairie de rendement optimal utilisant la technologie Twist cfDNA Library Preparation and Hyb Mix Kit, 
• Et une analyse bioinformatique avancée à partir d’un séquençage en duplex basé sur les UMI pour une spécificité maximale et une correction des erreurs. 

L’approche a été validée sur des cohortes de patients atteints de cancers digestifs et a démontré une robustesse et une spécificité exemplaires. 

• Comprendre les étapes clés du développement d’un workflow MRD tumor-informed. 
• Découvrir des résultats concrets obtenus sur échantillons cliniques réels. 
• S’inspirer d’une approche robuste pour vos essais cliniques et projets de monitoring MRD. 

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